ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် လုပ်ငန်းစဉ် R&D မှ CDMO မှတစ်ဆင့် ထုတ်လုပ်မှုဝန်ဆောင်မှုအထိ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ၎င်းတွင် ထုတ်ကုန် R&D၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု၊ လိုက်နာမှုနှင့် အခြားတန်ဖိုးမြှင့်ဝန်ဆောင်မှုများ ပါဝင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ရှုပ်ထွေးသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေသော ဆန်းသစ်သောထုတ်ကုန်များကို စိတ်ကြိုက်တီထွင်ဖန်တီးနိုင်စေမည့် ထူးခြားသောအလင်းနှင့်စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဒီဇိုင်းစွမ်းရည်များဖြင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် R&D အဖွဲ့ကို စုစည်းထားသည်။

၎င်းသည် ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုများပေးရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းကုမ္ပဏီများထံမှ ကော်မရှင်များကို လက်ခံခြင်းအား အဓိကအားဖြင့် ရည်ညွှန်းသည်။ ဤဝန်ဆောင်မှုများသည် လုပ်ငန်းစဉ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး၊ အကြီးစားထုတ်လုပ်မှုစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်စီမံခန့်ခွဲမှုအပြင် နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်များ၏ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှုတို့အထိ အကန့်အသတ်မရှိ ပါဝင်သည်။

ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (ကျောင်းအုပ်) ပါသော လုပ်ငန်းတစ်ခုသည် ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ပြင်ပကုမ္ပဏီ (ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီ) ကို အပ်နှင်းနိုင်သည်။ အပ်နှင်းထားသော ထုတ်လုပ်မှုတွင်၊ အရည်အချင်းပြည့်မီသော အပ်နှင်းထားသော ပါတီသည် အပ်နှင်းထားသော ထုတ်လုပ်မှုစာချုပ်တွင် သတ်မှတ်ထားသော စည်းကမ်းချက်များနှင့်အညီ တိုက်ရိုက်ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ တစ်နည်းအားဖြင့် အပ်နှင်းထားသော ပါတီသည် အပ်နှင်းထားသော ထုတ်လုပ်မှုကို ဆောင်ရွက်ရန်အတွက် ကျောင်းအုပ်၏ ခွင့်ပြုချက်ပေးစာအပေါ် အခြေခံ၍ ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင်ကို လျှောက်ထားနိုင်သည်။

လုပ်ငန်းတစ်ခု (ကျောင်းအုပ်) သည် ကော်မရှင်သဘောတူညီချက်ဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင်နှစ်ခုလုံးကို ကိုင်တွယ်ရန် ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း (ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီ) ကို အပ်နှင်းနိုင်သည်။