எங்கள் நிறுவனம் CDMO மூலம் செயல்முறை R&D முதல் உற்பத்தி சேவைகள் வரை விரிவான ஆதரவை வழங்குகிறது. இதில் தயாரிப்பு R&D, உற்பத்தி, தரக் கட்டுப்பாடு, இணக்கம் மற்றும் பிற மதிப்பு கூட்டப்பட்ட சேவைகள் அடங்கும். சிக்கலான மருத்துவத் தேவைகளுக்கு ஏற்ப புதுமையான தயாரிப்புகளின் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மேம்பாட்டை செயல்படுத்தி, விதிவிலக்கான ஆப்டிகல் மற்றும் மெக்கானிக்கல் வடிவமைப்பு திறன்களைக் கொண்ட ஒரு தொழில்முறை R&D குழுவை நாங்கள் கூட்டியுள்ளோம்.

இது முதன்மையாக தயாரிப்பு உற்பத்தி தொடர்பான சேவைகளை வழங்க மருத்துவ சாதன நிறுவனங்களிடமிருந்து கமிஷன்களை ஏற்றுக்கொள்வதைக் குறிக்கிறது. இந்தச் சேவைகளில் செயல்முறை மேம்பாடு, பெரிய அளவிலான உற்பத்தி மேலாண்மை, விநியோகச் சங்கிலி மேலாண்மை, அத்துடன் இறுதிப் பொருட்களின் உற்பத்தி மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவை அடங்கும்.

மருத்துவ சாதனப் பதிவுச் சான்றிதழைக் கொண்ட ஒரு நிறுவனம் (முதன்மை) மூன்றாம் தரப்பு நிறுவனத்தை (எங்கள் நிறுவனம்) உற்பத்திக்காக ஒப்படைக்க முடியும். ஒப்படைக்கப்பட்ட உற்பத்தியில், ஒரு தகுதிவாய்ந்த நம்பகத் தரப்பு, ஒப்படைக்கப்பட்ட உற்பத்தி ஒப்பந்தத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள விதிமுறைகள் மற்றும் நிபந்தனைகளின்படி நேரடியாக உற்பத்தி செய்ய முடியும்; மாற்றாக, ஒப்படைக்கப்பட்ட உற்பத்தியை மேற்கொள்வதற்கான அதிபரின் அங்கீகாரக் கடிதத்தின் அடிப்படையில் உற்பத்தி உரிமத்திற்கு ஒப்படைக்கப்பட்ட தரப்பு விண்ணப்பிக்கலாம்.

ஒரு நிறுவனம் (முதன்மை) ஒரு கமிஷன் ஒப்பந்தத்தின் மூலம் மருத்துவ சாதனப் பதிவு மற்றும் உற்பத்தி உரிமங்கள் இரண்டையும் கையாள ஒரு மூன்றாம் தரப்பினரை (எங்கள் நிறுவனம்) ஒப்படைக்க முடியும்.